原标题：2019中国生物制药-总收入242亿，21项产品获批，集采拿下9品种
3月31日，中国生物制药公布2019年财报。全年销售收入242.34亿元，同比增长约16.0％；归属于母公司持有者应占基本盈利约31.32亿元，较去年增长约10.2%；研发费用26.52亿元（其中，2.53亿元资本化），占集团收入约10.9%。
2019年，中国生物制药共有21个品种获批上市（仿制药共20个），来那度胺胶囊、醋酸阿比特龙片、安罗替尼多个新适应症等重磅产品获得药监局批准，是砍获国内药品上市批件最多的企业。
其中，超过40%为抗肿瘤产品，抗肿瘤产品线年财报显示，抗肿瘤药物实现销售收入54.3亿元，占中国生物制药总收入22.4%。
据GBI报道，中国生物制药抗肿瘤药安罗替尼（商品名：福可维）于今年1月第四个适应症的上市申请获拟优先审评。该药物最早于2018年5月8日在中国获批，用于非小细胞肺癌（NSCLC）三线月，通过抗癌专项医保谈判进入国家医保目录。之后又分别于2019年7月和9月，获批软组织肉瘤和三线治疗小细胞肺癌适应症。
此外，27个产品通过（视同通过）一致性评价。其中，包括4个注射剂品种以及重磅品种吸入用布地纳德混悬液，均按新注册分类获批后视同通过一致性评价。
还有正大天晴富马酸替诺福韦二吡呋酯片（晴众）获得欧盟上市许可，泰德制药替格瑞洛片获得美国ANDA。
财报显示，中国生物制药2019年在制药业务方面继续以发展专科治疗领域相关产品为主，主打肝病用药、抗肿瘤用药及心脑血管用药，积极拓展骨科、消化系统、呼吸系统及抗感染等领域产品。
● “4+7”试点集采时，正大天晴的恩替卡韦分散片以17.36元/盒中标，但在25省市联盟扩围集采时丢标。
● 25省市联盟集采时，中国生物制药拿下瑞舒伐他汀钙片、厄贝沙坦氢片、吉非替尼片、甲磺酸伊马替尼胶囊、氟比洛芬酯注射液。受降价影响，中标产品销售业绩和利润未达预期。
● 全国第二轮集采时，中国生物制药有醋酸阿比特龙片（2800元/0.25g*120片）、奥美沙坦酯片（17.76元/20mg*14片）、福多司坦片（25.59元/0.2g*24片）3个品种中标。
另外，2019年前列地尔（凯时）被列入国家重点监管辅助用药目录，对销售影响较大，销售业绩下滑。但中国生物集团也表示，受政策变动的影响也有积极一面，例如：集采使得公司将更多资源用于加强研发、学术推广，更专注于抗肿瘤产品和竞争较小的其他新产品。
中国生物制药将计划在未来五年推出超过20种1.1类新药，超过10种生物药，未来五年每年都会有15~20个新品上市。在保证仿制药龙头地位的同时，稳打稳扎做强创新药凯时注册。
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